AscI酶 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應(yīng)

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質(zhì)降解、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫調(diào)節(jié)等多種細(xì)胞過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調(diào)控其降解或功能改變，從而參與細(xì)胞周期、炎癥反應(yīng)和應(yīng)激響應(yīng)等生物學(xué)過程。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如昆蟲細(xì)胞或哺乳動(dòng)物細(xì)胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識(shí)別并結(jié)合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導(dǎo)其降解。其重組表達(dá)形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進(jìn)行體外泛素化實(shí)驗(yàn)、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應(yīng)用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要，能夠調(diào)控T細(xì)胞活化、細(xì)胞因子信號(hào)及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關(guān)，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機(jī)制和信號(hào)通路的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。對(duì)于20 kb以上的長(zhǎng)片段擴(kuò)增，建議適當(dāng)延長(zhǎng)退火/延伸時(shí)間，并根據(jù)需要調(diào)整Mg??和dNTP濃度。AscI酶

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機(jī)制SLAMF1在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。Mas7Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)基因 。

重組人Tenascin蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。Tenascin是一種大型細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，廣參與細(xì)胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學(xué)過程，在胚胎發(fā)育、組織修復(fù)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機(jī)制Tenascin通過其多個(gè)結(jié)構(gòu)域（如EGF樣結(jié)構(gòu)域、纖維素樣結(jié)構(gòu)域）與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，Tenascin還通過與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中，Tenascin對(duì)身體形成和組織分化至關(guān)重要。在瘤發(fā)生中，Tenascin的異常表達(dá)與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Tenascin蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Tenascin的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人Tenascin蛋白（His Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)Tenascin在細(xì)胞表面或細(xì)胞外基質(zhì)中的表達(dá)水平。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對(duì)其他類型的生物大分子如核酸。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調(diào)控機(jī)制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過識(shí)別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉(zhuǎn)移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達(dá)體系，保留天然胞外Ig-like結(jié)構(gòu)域（氨基酸31-468），C端6×His標(biāo)簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗(yàn)證）。體外實(shí)驗(yàn)顯示，其可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Slit2誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強(qiáng)血管完整性。低內(nèi)素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標(biāo)簽兼容ELISA及SPR平臺(tái)，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的分子探針。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Mas7

E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。AscI酶

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca??依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長(zhǎng)成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni??親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)**。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示，其結(jié)合Ca??后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成，并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。AscI酶