江蘇3Q驗證海爾 歡迎咨詢 南京惠恒科學儀器供應

海爾元曦恒溫恒濕箱助智飛綠竹疫苗研發(fā)提速，精控溫濕 環(huán)境指導可靠：作為生物制品，疫苗對存儲溫度等條件的要求往往較為嚴苛，若脫離規(guī)定的貯存條件，其質量可能會發(fā)生變化。為了研究疫苗可以保持穩(wěn)定性的溫濕度條件范圍，通常需要將其置于25℃±2℃、60%±5%RH條件下進行長期穩(wěn)定性試驗，疫苗效期的測定，是一個漫長而又復雜的過程，需要將疫苗放在常用的存儲和運輸溫度（2～8℃）條件下進行6個月、1年、2年及更長時間的檢定。長時間的試驗對設備控制環(huán)境條件的穩(wěn)定性及節(jié)能降耗方面提出了更高的要求。除 2020 年初期外，近五年來，海爾生物海外市場收入持續(xù)高速增長。江蘇3Q驗證海爾

海爾生物離心機針對血站、**檢驗科等大批量血液樣本高效處理需求，海爾生物創(chuàng)新推出LX-60L1000R落地式低速大容量冷凍離心機，不僅能夠承載更多的樣本數(shù)量，而且搭載專業(yè)血站模式，常用工藝模式一鍵操作，精細控溫極速預冷，助力成分血制備、提取提質增效。近日，LX-60L1000R落地式低速大容量冷凍離心機在井岡山某**落地使用。**相關負責人表示，這一智能設備能實現(xiàn)單次離心更多數(shù)量的樣本，提高了效率。設備智能化程序一鍵即啟，操作起來很方便，醫(yī)護人員無需加班加點就能高質量完成工作任務。江蘇3Q驗證海爾可通過采集樣本進行環(huán)境質量和污染程度檢測，實現(xiàn)應急檢測、快速響應、實時報告 。

海爾二氧化碳培養(yǎng)箱原位180℃干熱滅菌，獨特加熱控制；并標配進口IR紅外傳感器，采用模糊PID控制技術，能夠精確控制溫度和濃度，提高培養(yǎng)活率的同時，規(guī)避細胞污染；更有物聯(lián)APP隨時查看濃度、溫度等運行狀態(tài)，記錄異常報警信息，實現(xiàn)培養(yǎng)過程全追溯。二氧化碳培養(yǎng)箱內的水庫，可以提供飽和濕度環(huán)境，利于細胞生長，但如果加水排水操作不規(guī)范或不及時，將可能引起培養(yǎng)物污染或失活。相比于傳統(tǒng)的水盤式，海爾生物**云育系列二氧化碳培養(yǎng)箱提供了與內膽融為一體的大容量水庫，隨機附帶與箱體排水口適配的外接排水管，一插即排方便快捷。規(guī)范加水排水操作，我們應該注意。

海爾培養(yǎng)箱注意事項，1.加水時：取出**下層隔板，使用大容量燒杯等器皿將無菌蒸餾水倒入水庫（接近室溫）；注入量不要超過比較大水位線  2.排水時：使用隨機附帶的排水管，一端插入排水口另一端放在接水器皿內，即可順利排水；排水完成后，按壓排水閥上側按鈕即可將排水管取下，注意管內殘留水不要灑在地面   3.缺水報警：培養(yǎng)箱底部有感知靈敏的液位探頭，當水位低于該傳感器探頭時，觸發(fā)報警提醒加水（※該探頭不在比較低位置，若***休假期間缺水，剩余水量也可保障箱內濕度環(huán)境至工作日上班補水）海爾生物樣本網(wǎng)場景方案借助 “云芯” 物聯(lián)網(wǎng)溫保存箱網(wǎng)器。

海爾生物**數(shù)智場景方案繼續(xù)**全球市場布局不斷深化，生物樣本庫近日，海爾生物為河南省畜禽遺傳資源基因庫定制化打造的一站式數(shù)智畜禽種質資源庫全景方案正式落地。該方案貫穿畜禽種質接收、處理、質控及存儲全流程，創(chuàng)造性地為種質資源提供全場景、數(shù)智化的建設方案，使樣本管理更**、更便捷、更智能，為河南省畜禽資源存儲筑牢**屏障。一方面，通過全陣列智能化設備布局，提高樣本存儲質量與管理效率；另一方面，進行全維度的樣本庫軟件布局，打造的數(shù)字孿生智慧大屏，可實現(xiàn)全流程信息閉環(huán)化管理可追溯，為樣本管理提供可靠數(shù)據(jù)支持。海爾 作為青島市生物醫(yī)藥及**器械產業(yè)鏈鏈主企業(yè)，持續(xù)發(fā)揮帶動作用 。南京海爾HLRF-319SF

海爾生物自主研發(fā)掌握溫制冷技術，打破了國外長期以來的技術壟斷 。江蘇3Q驗證海爾

海爾生物**全球第四***物樣本庫“生命方舟”將帶您開啟工作上的“逆襲之路”。提供單體式+組合式拓展多種選擇，根據(jù)樣本數(shù)量、場地及預算靈活選配。，AI應急保障，樣本庫內低溫自轉移，支持將多份數(shù)同類樣本自動分裝到不同的存儲單元中；應急情況下，可庫內自動低溫轉移樣本，保障樣本**，采用一體分布式存儲，實現(xiàn)一盒樣本分批次拆分轉移到不同存儲單元，多個位置同步同時出入庫。海爾恒溫恒濕箱在制藥行業(yè)，真實、規(guī)范、完整的試驗數(shù)據(jù)，是藥品**性和有效性的源頭保障。而藥品穩(wěn)定性試驗，貫穿了藥品從研發(fā)、臨床、上市到上市后質量研究的整個過程。因此，國內外監(jiān)管機構GMP都對藥品穩(wěn)定性研究在數(shù)據(jù)的監(jiān)管方面提出了規(guī)范性要求。針對藥品穩(wěn)定性研究，海爾生物**創(chuàng)新元曦系列全陣列，包含半導體系列HHS-256/506/756，壓縮機系列HHS-260/500/810/1060恒溫恒濕箱，以及步入式恒溫恒濕室，持智以恒，節(jié)盡所能，保障全流程數(shù)據(jù)管理合規(guī)提效，滿足《藥典》等對數(shù)據(jù)記錄的要求。江蘇3Q驗證海爾