Thrombin Receptor Agonist 浦斯瑞生物醫(yī)藥供應

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內皮細胞上表達的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內皮細胞功能的調控。它在胚胎發(fā)育和組織修復過程中發(fā)揮關鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調節(jié)血管內皮細胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結構域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結合，啟動下游的信號通路，調節(jié)內皮細胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關重要。此外，TIE1還參與調節(jié)血管的通透性和炎癥反應，在病理狀態(tài)下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結合位點和信號轉導功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。它是一種限制性核酸內切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。Thrombin Receptor Agonist

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體，通過選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉運至肝臟和類固醇生成組織，進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外，SR-BI還參與調節(jié)脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。Recombinant Human TGF-beta RII/TGFBR2 Protein,mFc-Avi Tag對于20 kb以上的長片段擴增，建議適當延長退火/延伸時間，并根據需要調整Mg??和dNTP濃度。

重組人TFF1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TFF1（Trefoil Factor 1）是一種小分子分泌性蛋白，屬于Trefoil因子家族，主要在胃腸黏膜細胞中表達，廣參與胃腸黏膜的保護、修復和細胞增殖。TFF1在維持胃腸黏膜的完整性和功能中發(fā)揮重要作用。TFF1的功能與機制TFF1通過其獨特的Trefoil結構域與其他細胞外基質蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保護性凝膠層，防止胃酸和消化酶對胃腸黏膜的損傷。此外，TFF1還通過與細胞表面受體結合，調節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖，促進胃腸黏膜的修復和再生。在胃潰瘍、炎癥性腸病等胃腸疾病中，TFF1的表達水平明顯上調，表明其在黏膜修復過程中具有重要作用。重組人TFF1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TFF1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil結構域和細胞外基質相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標簽，便于純化和檢測。該蛋白在過敏反應和炎癥相關研究中具有重要意義，是研究Siglec-8功能和機制的理想工具。Siglec-8是一種唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素，主要在嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞上表達。它通過識別糖基化的配體，參與調節(jié)這些細胞的活化和功能，進而影響過敏反應和炎癥過程。Siglec-8的啟動可以誘導嗜酸性粒細胞和肥大細胞的凋亡，從而抑制炎癥反應，這使其成為治過敏性疾病和炎癥性疾病（如病、過敏性鼻炎和特應性皮炎）的潛在靶點。重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高純度（>95%）和低內素水平（<0.1 EU/μg），適合用于多種實驗應用。其Fc標簽不僅便于純化，還可以用于ELISA、免疫沉淀和細胞結合實驗。此外，該蛋白還可用于研究Siglec-8與配體的相互作用，以及開發(fā)針對Siglec-8的抗體藥物和小分子抑制劑。在實驗中，重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式細胞術檢測Siglec-8的表達水平，或通過ELISA檢測其與配體的結合能力。此外，該蛋白還可用于體外細胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細胞的凋亡誘導作用。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。Taq PCR Master Mix (2×)優(yōu)化了反應體系，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段對于復雜模板也表現出良好的擴增效果。Thrombin Receptor Agonist

它雖微小，卻承載著人類對生命奧秘探索的宏大夢想，為生物科學的進步貢獻著不可替代的力量。Thrombin Receptor Agonist

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經Ni??-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發(fā)現。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規(guī)模化的研究級試劑。Thrombin Receptor Agonist